Pixabay (Ilustračná snímka)
StoryEditor

Vedci konečne rozlúštili posledných osem percent ľudského genómu

05.04.2022, 12:16
V roku 2003 vedci oznámili, že bol nahrubo prečítaný ľudský genóm. To znamenalo, že bolo rozlúštených 92 percent ľudského genómu. Teraz, takmer dvadsať rokov potom, už je známa jeho kompletná štruktúra. Ako na začiatku storočia, tak aj teraz sa benefity tohto objavu prejavia predovšetkým v medicíne.

V roku 2003 sa vedci z Projektu ľudského genómu (Human Genome Project) zapísali do dejín, keď sa im podarilo prečítať 92 percent ľudského genómu.

Gény zodpovedné za imunitnú reakciu

Odvtedy sa takmer dve desaťročia snažili rozlúštiť zvyšných osem percent. Teraz medzinárodný tím zhruba stovky výskumníkov predstavil kompletný ľudský genóm - je to prvýkrát, kedy bol sekvenovaný vo svojej úplnosti.

„Tieto kompletné informácie nám umožnia lepšie pochopiť, ako sa formujeme ako individuálny organizmus a ako sa líšime nielen od ostatných ľudí, ale aj od iných druhov,“ citovala stanica CNN vedúceho výskumu Evana Eichlera z americkej Washingtonskej univerzity.

Vedci budú teraz môcť analyzovať aj to, aké genetické odchýlky zohrávajú úlohu pri ochorení. „Ukázalo sa, že tieto (zatiaľ neprečítané) gény sú nesmierne dôležité pre adaptáciu,“ uviedol Eichler.

„Sú medzi nimi gény zodpovedné za imunitnú reakciu, ktoré nám pomáhajú prispôsobiť sa a prežiť infekcie, nákazy a vírusy. Obsahujú gény, ktoré sú (...) veľmi dôležité z hľadiska predvídania reakcie na lieky,“ dodal.

Výskum publikovaný vo štvrtok medzinárodným vedeckým konzorciom T2T v časopise Science dodáva do predtým prečítanej DNA ďalších 400 miliónov písmen.

Prečítanie zvyšných ôsmich percent ľudského genómu trápilo vedcov dlhé roky kvôli svojej zložitosti. Prelom umožnila až kombinácia dvoch nových metód sekvenovania, z ktorých jedna dokáže s určitou mierou chybovosti prečítať milión písmen DNA naraz, druhá ich síce prečíta „len“ 20 000 v kuse, avšak s presnosťou 99,9 percenta.

Ako skladanie puzzle

Sekvenovanie DNA je ako skladanie puzzle, opisuje Eichler. Vedci musia DNA najprv rozdeliť na menšie časti a potom ich pomocou takzvaných sekvenátorov poskladať v správnom poradí.

Doterajšie nástroje dokázali naraz sekvenovať iba malé úseky DNA. Pri skladačke o 10-tisíc dielikoch je ťažké zložiť malé, často sa opakujúce a na prvý pohľad zhodné dieliky v správnom poradí. Keď je ale dielikov iba 500, ide to oveľa ľahšie.

Nové zistenia by mohli byť nápomocné v medicíne. „Až si niekto v budúcnosti nechá prečítať svoj genóm, budeme schopní identifikovať všetky varianty v jeho DNA a využiť tieto informácie na lepšie riadenie jeho zdravotnej starostlivosti,“ uviedol podľa denníka The Guardian Adam Phillippy z Národného inštitútu pre výskum ľudského genómu v americkom Marylande.

„Skutočné dokončenie sekvencie ľudského genómu bolo ako nasadiť si nové okuliare. Teraz, keď všetko vidíme jasne, sme o krok bližšie k pochopeniu toho, čo to všetko znamená,“ dodal.

01 - Modified: 2024-10-08 09:03:39 - Feat.: - Title: Nový rozmer génovej regulácie. Nobelovu cenu za medicínu získali dvaja Američania 02 - Modified: 2024-08-23 17:59:38 - Feat.: - Title: Čím skôr preč. Británia po brexite a náraste násilia stráca lesk. Čoraz viac Britov hľadá cestu von z Ostrovov 03 - Modified: 2024-08-06 22:00:00 - Feat.: - Title: Stále mladý? Z hľadiska evolúcie samce nemusia existovať, teoreticky je ale možné, aby sme raz žili 500 rokov 04 - Modified: 2024-07-30 09:46:57 - Feat.: - Title: Vedci skúmali červy z Černobyľu. Takto ich ovplyvnilo rádioaktívne žiarenie v zakázanej oblasti 05 - Modified: 2024-04-02 13:00:00 - Feat.: - Title: Vtáčia chrípka sa po prvýkrát preniesla z dobytka na človeka. Ide len o druhý prípad prenosu na ľudí v tejto krajine
menuLevel = 2, menuRoute = science/biologia-a-chemia, menuAlias = biologia-a-chemia, menuRouteLevel0 = science, homepage = false
21. november 2024 15:52