Podľa agentúry Reuters je očkovacia látka o krok bližšie schváleniu liekovými regulátormi. Novavax je okrem preparátov od firmy CureVac a ruskej vakcíny Sputnik V jednou z vakcín, ktoré v súčasnosti hodnotí Európska agentúra pre lieky (EMA). Nejde ale o schvaľovanie.
Pre podmienečné používanie v krajinách EÚ schválila vakcíny firiem Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca a od štvrtku tiež Johnson & Johnson.
Očkovacia látka od firmy Novavax bola účinná len z približne 55 percent v inej menšej štúdii uskutočnenej v Juhoafrickej republike, kde boli dobrovoľníci primárne vystavení tam hojne rozšírenej "juhoafrickej" mutácii koronavírusu.
V oboch štúdiách mala vakcína podľa výrobcu stopercentnú účinnosť, pokiaľ ide o zamedzenie vážnemu priebehu choroby COVID-19 alebo úmrtia. Výrazne však zabránila aj miernym priebehom. V Británii i JAR pritom účastníci testovania podanie látky dobre znášali.
Výsledky záverečnej analýzy v Británii sú do značnej miery v súlade s predbežnými údajmi, ktorá bola uverejnená v januári.
Aj vtedy sa ukázalo, že vakcína Novavax je účinná z 96 percent voči nákaze pôvodným variantom koronavírusu a z 86 percent voči tomu britskému.
Firma Novavax predpokladá, že výsledky štúdií použije pri žiadostiach o schválenie svojej vakcíny v rôznych krajinách.
Zatiaľ nie je jasné, kedy požiada o schválenie v domovských Spojených štátoch alebo či schvaľovacie orgány budú požadovať dokončenie stále prebiehajúceho testovania v USA.