Európska lieková agentúra dnes odporučila podávanie posilňovacej dávky pôvodne jednodávkovej vakcíny proti ochoreniu Covid-19 od firmy Johnson & Johnson. Ďalšiu injekciu je podľa nej možné aplikovať po uplynutí najmenej dvoch mesiacov od prvotného zaočkovania u všetkých osôb starších ako 18 rokov.

Po látkach firiem Pfizer/BioNTech a Moderna sa tak jedná už o tretí preparát, ktorý agentúra odporúča na posilnenie ochrany získanej základným naočkovaním.

Európska lieková agentúra uviedla, že podľa dostupných dát druhá dávka vakcíny zvanej Janssen zvyšuje množstvo protilátok v tele zaočkovaného. Agentúra tiež nemá správy o riziku trombózy, trombocytopénie, teda zníženého množstva krvných doštičiek, a ďalších veľmi zriedkavých vedľajších účinkoch spájaných s touto vakcínou po obdržaní druhej dávky. Situáciu však ďalej monitoruje.

​Výbor pre humánne lieky agentúry tiež dospel k záveru, že vakcínu firmy Johnson & Johnson možno podávať ako posilňovaciu dávku aj osobám, ktoré sú základne zaočkované niektorou z vakcín typu mRNA, teda Modernou či Pfizerom. Podanie inej posilňovacej látky pri doočkovaní pritom podľa vedcov v niektorých prípadoch poskytuje lepšiu ochranu ako očkovanie stále rovnakým preparátom.

Európska lieková agentúra v súčasnej dobe povoľuje očkovanie na území Európskej únie štyrmi látkami, a to preparátmi firiem Pfizer/BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson a AstraZeneca.