Európska komisia podpísala zmluvu s americkou firmou Gilead na dodávku lieku remdesivir, ktorá bude zatiaľ stačiť pre asi 30-tisíc pacientov s chorobou Covid-19.
K dispozícii pre členské krajiny Európskej únie a Britániu bude od augusta. EK pripravuje kontrakty na ďalšie dodávky remdesiviru, ktoré by mali byť dostupné od októbra, informovala agentúra Reuters s odvolaním sa na hovorkyňu komisie.
Remdesivir vyvinul tím americkej firmy Gilead Sciences vedený Čechom Tomášom Cihlářom pôvodne na chorobu ebolu; podľa tohtoročných štúdií však preparát pomáha aj pri zotavovaní z choroby Covid-19.
Európska komisia ho ako prvý liek na túto chorobu podmienečne povolila 3. júla po tom, čo to po zrýchlenom hodnotení prínosov a rizík odporučila Európska lieková agentúra (EMA). Povolený je pre pacientov nad 12 rokov so zápalom pľúc, ktorí potrebujú dodatočné dávky kyslíka.
Zmluvu v celkovej hodnote 63 miliónov eur podpísala EK s firmou Gilead v utorok. Kontrakt má zatiaľ zabezpečiť liečbu pre asi 30-tisíc pacientov s ťažkým priebehom choroby.
Rozdelenie medzi štátmi EÚ a Británii má byť podľa stránok EK zabezpečené na základe kľúča, ktorý sa vytvorí na odporúčanie Európskeho centra pre prevenciu a kontrolu chorôb (ECDC).
Spoločnosť Gilead v máji podpísala licenčnú dohodu, aby sa remdesivir mohol vyrábať aj mimo Spojené štáty.
