Európska lieková agentúra (EMA) dnes dala odporúčania pre ďalší výskum účinkov lieku regdanvimab, ktorý podľa výrobcu môže znížiť riziko ťažkého priebehu ochorenia covid-19.

Preparát juhokórejskej firmy Celltrion zatiaľ nie je schválený na užívanie v krajinách EÚ, podľa EMA však prvé výsledky testovania naznačujú, že jeho nasadenie môže znížiť počet pacientov s covidom-19, ktorí potrebujú hospitalizáciu.

​

EMA dnes tiež zmiernila pravidlá pre skladovanie vakcín proti covidu-19 od firiem Pfizer / BioNTech. Novo sa budú môcť tieto vakcíny v časovom období dvoch týždňov prevážať a skladovať za teplôt od mínus 25 do mínus 15 stupňov Celzia, a bude teda stačiť ich umiestnenie v štandardných mraziacich zariadeniach.

Doteraz sa vyžadovalo skladovania pri teplotách mínus 90 stupňov Celzia, čo znamenalo, že sa týmito vakcínami mohlo očkovať len vo veľkých centrách vybavených mrazničkami pre extrémne nízke teploty, napísala agentúra DPA.

Liek regdanvimab označovaný tiež skratkou CT-P59 je podľa výrobcu zmesou monoklonálnych protilátok proti covidu-19.

U pacientov, ktorým bol podaný, podľa testov znižuje riziko komplikácií a zhoršenia stavu, a pomáha tak predchádzať hospitalizáciám a nutnosti napojenia na kyslíkové prístroje.

"Výsledky nie sú však natoľko preukázateľné, aby sme v tejto chvíli mohli dospieť k spoľahlivému záveru o pozitívnych účinkov lieku," uviedla EMA vo svojom vyhlásení.

EMA v súčasnej dobe vyhodnocuje aj dáta týkajúce sa podobných protilátkových preparátov od firiem Eli Lilly a Regeneron.

Aj tieto lieky fungujú na báze monoklonálnych protilátok, ktoré majú vírus zneškodniť tým, že ho napadnú na pevne definovanom cieli.