Závažné alergické reakcie by mali figurovať na zozname nežiaducich vedľajších účinkov vakcíny od spoločnosti AstraZeneca proti covidu-19, uviedla dnes Európska agentúra pre lieky (EMA).

Reagovala tak na tento typ ťažkostí zaznamenaný v Británii, píše agentúra AFP.

​Európsky regulátor vo svojej správe uvádza, že "odporúča aktualizáciu informácií o produkte a zahrnutie anafylaxie a precitlivenosti (alergickej reakcie) medzi vedľajšie účinky". Návrh sa zakladá na 41 prípadoch závažných alergických reakcií po podaní približne piatich miliónov dávok vakcíny v Británii.

Bezpečnostná komisia EMA tiež skúma "všetky prípady tromboembolických príhod a ďalšie udalosti súvisiace s krvnými zrazeninami po očkovaní prípravkom AstraZeneca", píše sa vo vyhlásení. Úrad tým reaguje na rozhodnutie Dánska a ďalších krajín pozastaviť očkovanie týmto liekom.

Koncern AstraZeneca odmieta obavy okolo svojej vakcíny proti covidu-19, napísala dnes agentúra DPA.

​Spoločnosť podľa nej uviedla, že po analýze dát týkajúcej sa bezpečnosti lieku nič nenasvedčuje tomu, že by v prípade jej vakcíny hrozilo zvýšené riziko vzniku pľúcnej embólie alebo hlbokej žilovej trombózy.

Hovorca spoločnosti uviedol, že sa to týka všetkých vekových skupín ľudí bez rozdielu pohlavia, krajín alebo šarží vakcíny. "V skutočnosti sa tieto ťažkosti u očkovaných objavujú vzácnejšie než medzi ostatnou populáciou," tvrdí hovorca.