„Mama.“ Týmto slovkom vyslalo ročné dievčatko do sveta prevratnú novinu: lekári spolu s genetikami prvýkrát vyliečili dedičnú stratu sluchu. Zároveň tým otvorili cestu na liečbu ďalších, zatiaľ nevyliečiteľných dedičných ochorení, píše portál Lidovky.cz.
Dievča je jedným zo šiestich nepočujúcich detí, ktoré sa podrobili zákroku na klinike šanghajskej University Fu-tan. Ako vyplýva zo štúdie čínsko-amerického tímu zverejnenej popredným lekárskym časopisom The Lancet, k významnému zlepšeniu došlo do pol roka u piatich pacientov.
Šestica dobrovoľníkov
Stratou sluchu trpí na svete asi 1,5 miliardy ľudí, z toho 30 miliónov detí nepočuje v dôsledku dedičnej poruchy. Asi 200-tisíc ľudí sa narodilo s poškodením génu OTOF a chýba im bielkovina otoferlín, ktorá je kľúčová pre prenos vzruchov z buniek vnútorného ucha do nervov vedúcich signál k sluchovým centrám v mozgu.
Tím vedený Čeng-I Čchenom z lekárskej fakulty Harvardovej univerzity v Bostone vybral na základe genetických testov z viac ako štyroch stoviek nepočujúcich šesticu malých dobrovoľníkov. Štyria starší už mali voperovaný takzvaný kochleárny implantát.
Toto zariadenie zachytáva zvuky citlivým mikrofónom, prevádza ich na elektrické impulzy a prostredníctvom elektródy zavedenej do vnútorného ucha potom dráž...
Tento článok je určený iba pre predplatiteľov.
Zostáva vám 85% na dočítanie.
Zostáva vám 85% na dočítanie.